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10年前，傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡（Microscope）的分辨率停留在200 nm。之后，超高分辨率的成像技術(shù)出現(xiàn)了，如今光學(xué)顯微鏡（Microscope）能達(dá)到20 nm的分辨率。若想獲得更高的分辨率，人們不得不借助電子顯微鏡。盡管這兩種成像方法之間的鴻溝越來(lái)越小，但依然是存在的，生物學(xué)家既想獲得電子顯微鏡的分辨率，又不想固定他們的樣品。

2008年，GFP的發(fā)現(xiàn)者和改造者被授予了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，體現(xiàn)了熒光蛋白在細(xì)胞生物學(xué)研究中的重要性。隨著對(duì)熒光蛋白結(jié)構(gòu)和功能的了解加深，研究人員不斷改造，開(kāi)發(fā)出適合新應(yīng)用的新熒光蛋白。

2012年，預(yù)計(jì)熒光蛋白的家族會(huì)繼續(xù)擴(kuò)大，有更多新的熒光蛋白誕生，應(yīng)用在超高分辨率成像、共聚焦顯微鏡、甚至電子顯微鏡等領(lǐng)域。如今，了解細(xì)胞如何應(yīng)對(duì)外力以及細(xì)胞微環(huán)境的剛度如何影響細(xì)胞生物學(xué)，也成為研究人員感興趣的課題。原子力顯微鏡（AFM）利用微懸臂感受和放大懸臂上尖細(xì)探針與受測(cè)樣品原子之間的作用力，從而達(dá)到檢測(cè)的目的，具有原子級(jí)的分辨率。由于原子力顯微鏡既可以觀察導(dǎo)體，也可以觀察非導(dǎo)體，從而彌補(bǔ)了掃描隧道顯微鏡的不足。隨著近年來(lái)原子力顯微鏡系統(tǒng)更加用戶友好，今年可能會(huì)出現(xiàn)一些新的方法和技術(shù)，來(lái)探索細(xì)胞內(nèi)外的力如何調(diào)控了一切，從細(xì)胞運(yùn)動(dòng)到分化潛能。

2012年，也許我們會(huì)看到更多成像技術(shù)的出現(xiàn)，更多的熒光蛋白工具，超高分辨率成像技術(shù)進(jìn)入新的應(yīng)用領(lǐng)域。無(wú)論如何，細(xì)胞成像方法上的每一個(gè)技術(shù)進(jìn)步都將讓我們更深入地了解細(xì)胞內(nèi)部的世界。