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熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針DNA，以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記組織、細(xì)胞核或染色體DNA進(jìn)行雜交的一種研究DNA序列在染色體上位置的新的原位雜交方法，常被稱(chēng)為是生命科學(xué)的“釣魚(yú)”技術(shù)。利用這一技術(shù)可對(duì)待測(cè)核酸定性、定位或相對(duì)定量的分析。

傳統(tǒng)的原位雜交方法是將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交后采用放射自顯影進(jìn)行檢測(cè)，這種檢測(cè)限制了雜交技術(shù)的廣泛應(yīng)用，20世紀(jì)末由于人類(lèi)基因組計(jì)劃的啟動(dòng)，F(xiàn)ISH技術(shù)得到了迅速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用。

FISH技術(shù)是一種非放射性原位雜交技術(shù)，結(jié)合了生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)，將真核生物細(xì)胞的染色體區(qū)帶與特定DNA片段聯(lián)系起來(lái)的一種快速而直接的檢測(cè)手段，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究中，可作為免疫組化表達(dá)初步篩查的方法，提高了基因定位的準(zhǔn)確性。

利用DNA堿基對(duì)的互補(bǔ)性，將直接標(biāo)記了熒光的單鏈DNA(探針)和與其互補(bǔ)的目標(biāo)樣本的DNA(玻片上的標(biāo)本)雜交，通過(guò)觀(guān)察熒光信號(hào)在染色體上的位置反映相應(yīng)染色體的情況。

通過(guò)熒光顯微鏡觀(guān)察雜交信號(hào)。FISH在熒光顯微鏡下可以確認(rèn)出腫瘤所在的位置。

因其安全性高、特異性好、快速準(zhǔn)確，可以同時(shí)檢測(cè)多種序列、使用周期長(zhǎng)，在基因定位、染色體結(jié)構(gòu)分析與數(shù)目測(cè)定、人類(lèi)產(chǎn)前診斷、病毒感染分析、腫瘤遺傳學(xué)等方面都發(fā)揮了不容小覷的作用。 今后在研究細(xì)胞核骨架與基因表達(dá)的關(guān)系、基因擴(kuò)增，基因組結(jié)構(gòu)與哺乳動(dòng)物的染色體調(diào)控等領(lǐng)域?qū)?huì)起到積極的作用。