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1952年，Nomarski在相差顯微鏡原理的基礎(chǔ)上發(fā)明了微分干涉顯微鏡，微分干涉英文名叫DIC，是相襯顯微鏡的一種。與相差顯微鏡相比，其標本厚度可以略厚一點。微分干涉顯微鏡相較于一般的顯微鏡有四個特殊的光學(xué)組件：起偏器、DIC棱鏡、DIC滑行器和檢偏器，并且搭配專門的DIC物鏡進行微分干涉觀察。

DIC的原理為顯微鏡光源通過聚光系統(tǒng)前面的起偏器時光線發(fā)生線性偏振，再經(jīng)過聚光鏡中的DIC棱鏡將一束光分解成偏振方向不同的兩束光（x和y），最初這兩束光相位一致，在穿過標本相鄰區(qū)域后，由于標本的厚度和折射率不同，引起了兩束光發(fā)生了光程差。在物鏡后焦面處安裝的DIC滑行器把兩束光合并成一束。最后光束穿過檢偏器。

x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差為0時沒有光穿過檢偏器，光程差為波長一半時，穿過的光達到最大值。于是在灰色背景上，標本結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出暗亮差。光程差可改變影像的亮度，為了使影像反差達到最大，可通過調(diào)節(jié)DIC滑行器來改變光程差，使得標本的細微結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出正或負的投影形象，通常是一側(cè)亮，而另一側(cè)暗，這便造成了標本的人為三維立體感，類似大理石上的浮雕。

DIC微分干涉顯微鏡分為透射DIC和落射DIC兩種，落射DIC通常用于觀察電路板等不透明的金相、工業(yè)類樣品，透射DIC通常用于觀察透明的活體細胞或者經(jīng)過透明化處理的樣品，適用于研究活細胞中較大的細胞器，如果接上錄像裝置可以記錄活細胞中的顆粒以及細胞器的運動。活細胞由于是透明的，不容易被發(fā)現(xiàn)，所以需要有些地方相互對比明顯才可觀察。微分干涉顯微鏡可使細胞的結(jié)構(gòu)，特別是一些較大的細胞器，如核、線粒體等，立體感特別強，適合于顯微操作。目前像基因注入、核移植、轉(zhuǎn)基因等的顯微操作常在這種顯微鏡下進行。

    當我們用普通明場顯微鏡觀察屏幕水晶膜樣品損傷部位時， 屏幕水晶膜樣品損傷部位輪廓結(jié)構(gòu)看不清晰，且樣品的反差效果不明顯，難以找到屏幕水晶膜的損傷部位，而我們利用明美微分干涉顯微鏡MJ43+MC50-S相機觀察屏幕水晶膜損傷部位時，如圖一、圖二所示，我們可以很清晰的看到屏幕水晶膜的損傷部位的輪廓結(jié)構(gòu)，且其結(jié)構(gòu)邊緣有很好的反差效果，使屏幕水晶膜樣品損傷部位呈現(xiàn)出很好的立體浮雕的感覺，細節(jié)非常清晰明了。

圖一

                                            圖二

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