Quality is life, service is the tenet
客戶問(wèn)題：客戶原有奧林巴斯的CX33顯微鏡，后來(lái)由于實(shí)驗(yàn)拍攝需要用到顯微攝像頭，可以把鏡下觀察到的樣品拍攝，保存下來(lái)，用于觀察對(duì)照，此前試用了福州某光電公司的600萬(wàn)攝像頭，但反饋系統(tǒng)有BUG，保存圖片的時(shí)候偶然會(huì)失靈，而且樣品的色彩還原度不太理想，特別是紅色，希望尋找一款國(guó)產(chǎn)的替代相機(jī)。解決方案：由于福州某光電公司使用的是600萬(wàn)像素相機(jī)，軟件優(yōu)化不夠合理，存在BUG，于是明美專業(yè)工程師向老師推薦了我們的1/2.3英寸靶面1600萬(wàn)有效像素的數(shù)字?jǐn)z像頭——MDX6-T，
FISH技術(shù)即熒光原位雜交技術(shù)，其原理基于堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，通過(guò)對(duì)組織樣品特殊處理使帶有熒光物質(zhì)的探針與目標(biāo)DNA接合，后用熒光顯微鏡直接觀察目標(biāo)DNA所在的位置，作為腫瘤病理診斷、基因定位、染色體研究的一種重要的非放射性原位雜交遺傳學(xué)技術(shù)。因其探針經(jīng)濟(jì)安全、穩(wěn)定準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)周期短、特異性好、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，在基因定性、定量、整合、表達(dá)等方面的研究中頗具優(yōu)勢(shì)。廣州明美擁有成熟的FISH成像系統(tǒng)，契合多種常用探針，亦可根據(jù)不同的探針要求制定匹配的成像系統(tǒng)處理方案。此次會(huì)議所用到的快速雜交探針在明美
問(wèn)題：客戶已有一臺(tái)尼康顯微鏡E100，需要搭配一款像素高且儲(chǔ)存空間大的顯微鏡相機(jī)，另外需要進(jìn)行免疫熒光法進(jìn)行觀察，E100一臺(tái)普通的生物顯微鏡，不帶熒光，但是如何可以看到熒光呢？免疫熒光法：免疫熒光細(xì)胞化學(xué)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物，再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。在細(xì)胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本，熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光(黃綠色或桔紅色)，可以看見(jiàn)熒光所在
應(yīng)用領(lǐng)域：免疫熒光法介紹：免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術(shù)，是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)。很早以來(lái)就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。問(wèn)題及解決方案：檢驗(yàn)科老師使用歐蒙的呼吸道檢測(cè)試劑，顯微鏡為徠卡DM2000熒光顯微鏡，之前用MSX2測(cè)試，效果不好，曝光時(shí)間到1秒多，換成明美顯微鏡相機(jī)MC50-S和
循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulating tumor cell，）簡(jiǎn)稱CTC，通常把進(jìn)入人體外周血的腫瘤細(xì)胞稱為循環(huán)腫瘤細(xì)胞。1869年，澳大利亞籍醫(yī)生Ashworth*提出循環(huán)腫瘤細(xì)胞的概念。循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC，CirculatingTumorCell）是存在于外周血中的各類腫瘤細(xì)胞的統(tǒng)稱，因自發(fā)或診療操作從實(shí)體腫瘤病灶（原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶）脫落，大部分CTC在進(jìn)入外周血后發(fā)生凋亡或被吞噬，少數(shù)能夠逃逸并錨著發(fā)展成為轉(zhuǎn)移灶，增加惡性腫瘤患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用：CTC癌細(xì)胞擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移檢測(cè)在試劑/醫(yī)院等行業(yè)
客戶問(wèn)題：在現(xiàn)有進(jìn)口倒置顯微鏡做升級(jí)，配置熒光光源，對(duì)于細(xì)胞房?jī)?nèi)檢測(cè)到細(xì)胞的熒光圖像。解決方案：我司駐地工程師了解到實(shí)驗(yàn)室的具體需求之后，推薦了有我司自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的倒置LED熒光模塊，超長(zhǎng)使用壽命，波段切換便捷。同時(shí)考慮到老師成像需求，我們推薦了顯微鏡攝像頭MS60，這一款功能均衡的相機(jī)，無(wú)論是熒光還是明場(chǎng)成像，效果都非常不錯(cuò)。針對(duì)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有顯微鏡進(jìn)行熒光訂制和光路改造，也是我們明美的優(yōu)勢(shì)服務(wù)。以下是現(xiàn)場(chǎng)圖片。
病理檢查用以檢查機(jī)體器官、組織或細(xì)胞中的病理改變的病理形態(tài)學(xué)方法。為探討器官、組織或細(xì)胞所發(fā)生的疾病過(guò)程，可采用某種病理形態(tài)學(xué)檢查的方法，檢查他們所發(fā)生的病變 ，探討病變產(chǎn)生的原因、發(fā)病機(jī)理、病變的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，后做出病理診斷。病理形態(tài)學(xué)的檢查方法，首先觀察大體標(biāo)本的病理改變，然后切取一定大小的病變組織，用病理組織學(xué)方法制成病理切片，用顯微鏡進(jìn)一步檢查病變。解決方案：醫(yī)院檢驗(yàn)科由于業(yè)務(wù)升級(jí)的需要，通過(guò)第三方了解到我們明美有專業(yè)進(jìn)行病理檢測(cè)的顯微成像方案。當(dāng)時(shí)根據(jù)老師的實(shí)際需求，提供了性價(jià)比不錯(cuò)的
在經(jīng)濟(jì)、民事案件中的許多文書需判斷朱墨時(shí)序，借以確定案件的事實(shí)。某些特定文書或重要文書形成時(shí)，要求必須先書寫或打印文字，審核無(wú)誤后才蓋印公章印文，即先墨后朱。鑒定類別：手寫文字與印章印文形成先后順序鑒定;打印復(fù)印文字與印章印文形成先后順序鑒定;交叉文字形成先后順序鑒定等。在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的《文件制作時(shí)間鑒定技術(shù)規(guī)范（GB/T37233-2018）》的“朱墨時(shí)序鑒定”中先后提出了“顯微檢驗(yàn)法”、“熒光檢驗(yàn)法”、“光譜檢驗(yàn)
材料檢測(cè)是對(duì)原材料的成分分析、測(cè)量、無(wú)損傷檢測(cè)和環(huán)境模擬測(cè)試等，有些檢測(cè)還涉及分析機(jī)體的體液、組織和排泄物等材料中的環(huán)境污染及代謝產(chǎn)物的含量，以確定機(jī)體受環(huán)境污染的程度和受害的危險(xiǎn)性，如生物檢測(cè)就是這樣。
南方海洋實(shí)驗(yàn)室前期寫方案時(shí)聯(lián)系了多家顯微鏡廠家做對(duì)比，由于老師的觀察樣品比較厚，用傳統(tǒng)的透射光源有可能無(wú)法觀察，便需要用反射光觀察，得知這個(gè)信息后，我們工程師和研發(fā)部人員多次溝通，終給老師提供了一套定制解決方案，選用生物顯微鏡ML31搭配落射明場(chǎng)模塊，加上我們當(dāng)?shù)赜修k事處，工程師立即帶上樣機(jī)給老師看效果，老師看完后表示很滿意，當(dāng)場(chǎng)簽訂合同。來(lái)源：http://www.mshot.com/kehuanli/20190808.html
微流控芯片的應(yīng)用：器官芯片：利用仿生微結(jié)構(gòu)和水凝膠等生物材料結(jié)合微流控技術(shù)制成的“器官芯片”，在體外模擬實(shí)現(xiàn)組織和器官水平的生理功能，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的不足，動(dòng)態(tài)操控、實(shí)時(shí)觀察重要的生理病理過(guò)程，提高疾病的研究水平和藥物的研發(fā)效率，在生物醫(yī)學(xué)研究中具有巨大的發(fā)展?jié)摿蛷V泛的應(yīng)用前景。體外仿生生物芯片：目前已經(jīng)針對(duì)肺、腸、心、腎和骨髓等器官的重要特征建立了相應(yīng)的微流控體外仿生芯片。在組織和器官水平研究單中成為系統(tǒng)生物學(xué)研究*的重要步驟，具有簡(jiǎn)化診斷流程、提高醫(yī)療
熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針DNA，以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記組織、細(xì)胞核或染色體DNA進(jìn)行雜交的一種研究DNA序列在染色體上位置的新的原位雜交方法，常被稱為是生命科學(xué)的“釣魚”技術(shù)。利用這一技術(shù)可對(duì)待測(cè)核酸定性、定位或相對(duì)定量的分析。傳統(tǒng)的原位雜交方法是將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交后采用放射自顯影進(jìn)行檢測(cè)，這種檢測(cè)限制了雜交技術(shù)的廣泛應(yīng)用，20世紀(jì)末由于人類基因組計(jì)劃的
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